Intitulé de l’unité 844 de l'Inserm :

“Cellules Souches Mésenchymateuses, Environnement Articulaire et Immunothérapies de la Polyarthrite Rhumatoïde”

Présentation :

Notre thématique est centrée sur l’immunothérapie de la polyarthrite rhumatoïde (PR) qui est le plus fréquent des rhumatismes inflammatoires (prévalence : environ 0,3% de la population adulte, 200 000 cas estimés en France). Les thérapeutiques les plus récentes reposent sur des biothérapies ciblant des cytokines (IL-6, IL1-β, TNF-α), récepteur de chimiokines (CCR5), des molécules membranaires exprimées par les lymphocytes T (CTLA4) et les lymphocytes B (CD20). Néanmoins, ces approches sont limitées par des effets secondaires infectieux, une perte d’efficacité au cours du traitement et une rechute immédiate à l’arrêt du traitement.

 L’objectif de l'unité est le développement d’immunothérapies innovantes de la polyarthrite rhumatoïde (PR), à partir des connaissances fondamentales acquises sur les interactions entre les cellules mésenchymateuses, les cellules dendritiques et les lymphocytes T impliqués dans l’induction et la régulation de cette pathologie autoimmune inflammatoire. Dans un premier temps, nous avons développé des vecteurs viraux afin d'exprimer des gènes thérapeutiques et validé cette approche dans des modèles expérimentaux d'arthrite. Nous avons également démontré la faisabilité d’utiliser des cellules dendritiques (DC) pour moduler la réponse autoimmune caractéristique de cette pathologie. Parallèlement, nous avons développé une méthode d'expansion des cellules souches mésenchymateuses (CSM) dans la perspective de combiner la réparation du cartilage, la sécrétion in vivo de molécules thérapeutiques et les propriétés immunosuppressives de ces cellules dans l'arthrite.

• Directeur de rédaction : Christian Jorgensen
  
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